Search，Order，Antibody,ELISA Kit & Protein

Background Information：

Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive disorder characterized by bone marrow failure, 

birth defects and chromsomal instability (1,2). The FA Group C complementation group gene encodes

 the protein FANCC, which is located in both cytoplasmic and nuclear compartments. FANCC is expressed

 in a cell cycle-dependent manner, with the lowest levels at the G1/S boundary and the highest levels in the 

M-phase. The FANCC protein interacts with other FA complementation group proteins as well as non-FA proteins (3). 

A human a spectrin II (designated aSpIIs) acts as a scaffold to enhance interactions between FANCC and FANCA to 

form a nuclear complex (4,5). Another binding partner of FANCC is the BTB/POZ domain containing protein FAZF, 

which is a transcriptional repressor (6). In hematopoietic cells expressing mutant FANCC, PKR is constitutively 

phosphorylated and has increased binding affinity for double-stranded RNA (7,8), which suggests that 

FANCC indirectly suppresses the activity of PKR. These cells are also apoptotic and are hypersensitive to IFNg and 

TNFa (8). In addition, FANCC protein is involved in the activation of STAT1 through receptors for at least three hematopoietic 

growth and survival factors (8).