Search，Order，Antibody,ELISA Kit & Protein

The kit is for the qualitative determination of PM in the sample, adopt purified antigen to coat 

microtiter plate, make solid-phase antigen, then pipette samples to the wells, with Porcine PM 

conjugated Horseradish Peroxidase (HRP). Wash and remove non-combinative antibody and 

other components. Antibodies specific for the antigen will bind to the pre-coated antigen. After 

washing completely, add TMB substrate solution and color develops according to the amount 

of PM. Reaction is terminated by the addition of a stop solution and the intensity of the color is 

measured at a wavelength of 450 nm. Compared with the CUTOFF value to judge if PM exists in 

the sample or not.